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2017.09药闻

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关键词: 2017201709药物药闻

降糖药物Exenatide有望对抗帕金森
帕金森病是全球第二常见的神经退行性疾病,对于帕金森病的患者们来说,现有的治疗方法虽然能帮助他们缓解震颤的症状,但是病情本身却并没有好转。英国伦敦大学学院神经病学研究所的研究人员表示,其实我们能做的还有更多——降糖药物Exenatide除了能对付糖尿病,还能帮助帕金森病患者实现实质上的病情好转。在该研究中,60名帕金森病患者被随机分为两组,其中一组患者每周注射Exenatide,另一组患者每周注射安慰剂,两组受试者均连续接受48周的注射。到了研究末期,相比于注射安慰剂的受试者来说,注射Exenatide的受试者在灵活性、语言能力以及震颤症状的缓解程度上均优于前者。研究人员表示,目前还不能急于将该药物投入到帕金森病患者的临床治疗中,而是要对其安全性和有效性做进一步检验后再做决定。

抗癌新药Vyxeos获FDA批准
急性髓性白血病(AML)是一种发病于骨髓且恶化较快的癌症,可导致血液中白细胞总数升高。在所有AML患者中,有8%~10%的患者属于“化疗或放疗有关的AML”(t-AML),还有部分患者由于血液疾病和其他癌细胞的突变,会出现“骨髓增生异常相关变化的AML”(AML-MRC),这两类患者的预后极不乐观,因而急需新的治疗手段。Vyxeos是一种复方脂质体注射剂,由柔红霉素(daunorubicin)和阿糖胞苷(cytarabine)两种药物组成。为检测该药物的安全性和有效性,309名被诊断为t-AML或AML-MRC的患者被随机分配到两组,一组患者使用Vyxeos进行治疗,另一组患者则单独使用柔红霉素(daunorubicin)或阿糖胞苷(cytarabine)进行治疗。研究结果显示,单独使用柔红霉素(daunorubicin)或阿糖胞苷(cytarabine)进行治疗的患者的中位生存期则为5.95个月,接受Vyxeos进行治疗的患者的中位生存期则为9.56个月,两者之间存在显著差异。这也就是说,Vyxeos将两种常见的化疗疗法组合到一起,让预后较差的患者们活得更久了。值得一提的是,Vyxeos是首个被批准用于治疗预后较差急性髓性白血病的药物。

FDA批准慢性移植物抗宿主病新药Imbruvica
移植物抗宿主病(GVHD)是由于移植后异体供者移植物中的T淋巴细胞,以受者靶细胞为目标,对皮肤、肝和肠道发起攻击的疾病,而根据移植后的发病时间,在100天之后发病的被称为慢性移植物抗宿主病。在接受造血干细胞移植的患者中,约有30%~70%的人会出现该问题。此前,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准将Imbruvica用于既往接受一线或多线系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)成人患者的治疗中。在临床研究中,42名对标准疗法无响应的患者接受了该药物的治疗。研究结果显示,67%的患者的症状都有所改善,而48%的患者的症状改善持续了5个月之久。该药物的常见副作用包括疲乏、腹泻、血小板减少、贫血、肌肉抽搐和肺部感染等。

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