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2017.05药闻

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糖尿病药物还可治疗致命的乳腺癌
中国浙江大学医学院的研究人员发现,一种称为AKR1B1的代谢酶可以导致侵袭性乳腺癌。研究表明,目前用于治疗糖尿病患者的AKR1B1酶抑制剂可能有效治疗这种致命的癌症。据WHO统计,全世界每年约有120万女性患乳腺癌,50万女性死于乳腺癌。基底细胞样型乳腺癌是乳腺癌非常凶险的一种,具有极高的侵袭性,能够迅速扩散或转移到脑和肺。由于一直没有发现有效药物,所以在临床上基底细胞样型乳腺癌患者死亡率极高。基底细胞样型乳腺癌具有侵袭性的关键,就是上皮—间质转化(EMT)的过程(即不具备运动能力的上皮细胞转变为有运动能力的间充质细胞的过程)。EMT过程会使癌细胞变得更加活跃,并且获得干细胞特性,使它们抵抗药物治疗并在其他组织中促进肿瘤的生长。浙大研究人员发现,AKR1B1代谢酶的水平在基底细胞样型和三阴性乳腺癌中显著升高,这与转移率的增加和生存时间变短有关。减少AKR1B1水平会削弱细胞迁移和产生癌症干细胞的能力,还会抑制人类基底样乳腺癌细胞在小鼠中的生长和转移。目前,在日本已获批准的通过抑制AKR1B1来治疗与糖尿病相关的外周神经疾病的药物依帕司他,能够阻断人类基底样乳腺癌细胞的生长和转移,且没有副作用。

CFDA关于10批次药品不合格的通告
2017年3月13日,国家食品药品监督总局(CFDA)官网公布了不合格药品的通告。不合格药品的标示生产企业、药品品名和生产批号为:吉林省正辉煌药业有限公司生产的批号为20150403、20160304的藿香正气丸(浓缩丸),武汉五景药业有限公司生产的批号为15100401、16020401、16040403、16050402的色甘酸钠滴眼液,福安药业集团庆余堂制药有限公司生产的批号为150901、160201、160301、160401的注射用头孢地嗪钠。不合格项目包括水分、可见异物、溶液的澄清度与颜色。对上述不合格药品,相关省(区、市)食品药品监督管理
局已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售并召回药品,再进行整改。

FDA批准KEYTRUDA治疗霍奇金淋巴瘤
近日,免疫疗法药物KEYTRUDA首度获美国FDA批准,用于治疗难治性经典型霍奇金淋巴瘤血液癌症,或经三次以上主要疗法后病情出现复发的成人与儿童患者。霍奇金淋巴瘤是两大常见的淋巴系统肿瘤之一,往往在成年早期(15~40岁,尤其是20多岁)发病。肿瘤免疫疗法是近年来兴起的一类全新疗法。在肿瘤免疫疗法中,KEYTRUDA是最为引人关注的药物之一。PD-1抑制剂KEYTRUDA是一种人源化单克隆抗体,通过阻断PD-1(程序性死亡受体-1)及其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,激活T淋巴细胞,从而对抗肿瘤。KEYTRUDA目前已获批治疗黑色素瘤、肺癌与头颈癌。为了检验KEYTRUDA在治疗血癌上的潜力,研究人员们招募了210名患者。临床试验结果表明,通过KEYTRUDA治疗的患者,完全缓解率为22%,部分缓解率为47%。FDA的批准对该药物治疗霍奇金淋巴瘤意义重大。

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